ATAEM pide la investigación en nuevos tratamientos con células madre

La Asociación Talaverana de Esclerosis Múltiple (ATAEM) celebró el Día Mundial de esta enfermedad con una concentración en la Plaza del Pan para realizar un 'cordón humano'. En el acto, el presidente del colectivo, Ignacio López, fue el encargado de leer el manifiesto institucional, que llevaba incorporadas un decálogo de reivindicaciones, como reducir la demora de la administración en los tratamientos, pedir más implicación a las administraciones públicas en la investigación (dadas las esperanzas que tienen puestas en los estudios con células madre), la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones o el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de la esclerosis múltiple.

Además, pidieron que no haya más recortes en subvenciones para evitar que afecte al tejido asociativo, un mayor compromiso de los empresarios, campañas de sensibilización por parte de los Gobiernos nacional y regional y aumentar la colaboración entre los servicios sanitarios primarios y secundarios para que redunde forma positiva en la calidad de vida del enfermo. Se estima que sufren esta enfermedad dos millones de personas al año, 46.000 de ellas en España, y se manifiesta principalmente entre los 20 y los 40 años. Actualmente no hay cura para esta enfermedad desmielinizante neurodegenerativa y crónica del sistema nervioso, aunque “los tratamientos actuales son cada vez más eficaces”, dice ATAEM.

Participaron en el cordón humano en Talavera, además de trabajadores y afectados, el alcalde de Talavera, Gonzalo Lago, y varios concejales del equipo de Gobierno, como Ana Santamaría, Florencio Gutiérrez, Marisol Luqui, Arturo Castillo y José Luis Muelas.