No es casualidad que se comience esta campaña a una semana de la celebración del Día de las Enfermedades Raras (28 febrero). No es casualidad que Gonzalo forme parte, de una Familia Numerosa. No, no lo es, como tampoco lo es que Rosi y yo seamos compañeras de trabajo.
Nada pasa por casualidad, que es como se llama la Providencia cuando sale a pasear entre los hombres. Y es que nunca sabemos para qué estamos unos, en el camino de los otros, pero todo tiene su explicación.
Y a veces no sabemos ni explicar la explicación, pero la hay. Gonzalo llega a mi vida por medio de Rosi, su abuela. Y Rosi me riñe cuando digo algo sobre las personas con discapacidad, porque dice, mi nieto está en silla de ruedas, así que, a ver qué dices, me dice Rosi en tono amenazante.
Así es Rosi, la abuela de Gonzalo, persona afable, trabajadora y gruñona si le sacas de su casa, de su sábado con su cocido y de sus rutinas, como todos al fin y al cabo.
Pero Rosi me descubre a Gonzalo y me cuenta que su hija va a hacer una cosa, que no sabe cómo se llama, pero que lo vea y se lo envíe a mis conocidos…..
Pero eso no se puede quedar ahí Rosi, le digo, porque los amigos y conocidos tienen un límite y esa obra es muy grande hay que hacer algo más; Rosi me dice habla con mi hija y díselo y que haga lo que tenga que hacer.
Y aquí estamos Rosita, enredando a todo el mundo y a media España para que colabore con el vehículo que necesitáis para llevar a Gonzalo a consultas, terapias, colegios, médicos etc etc
Porque todo esto solo lo sabe, al que le toca y a ti te tocó Rosita, y no lo cambiarías por nada, pero estás ahí en medio de todo y de todos, concediendo entrevistas a los medios y muriéndote de vergüenza ¡pero te aguantas! Porque la causa lo vale y lo merece y lo sabes y los que tenemos hijos lo sabemos y sabemos que por un hijo se hace lo que haga falta y punto.
Rosita es una de esas a la que hoy en día le llaman valiente, porque tiene tres hijos, el mayor Gonzalo. Pues el hijo mayor de Rosita nace como cualquier niño, pero a los pocos meses se dan cuenta que el niño no hace lo que otros niños a su edad y comienza lo que todos conocemos como un largo procesionar por consultas y consultas y médicos….hasta que después de un largo proceso le diagnostican Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
Una de esas enfermedades raras sin tratamiento, pero con un sinfín de dificultades, tropiezos, luchas….pero Rosita dice, como madre coraje que es: “que si volviera atrás, volvería a pasar por ello”. La celebración del día 28 no sacará a Rosita de sus dificultades, pero intenta visualizar enfermedades como la de Gonzalo y las dificultades que existen si su madre viaja sola con él. Ya no lo puede coger en brazos y ponerlo en la silla, necesita un vehículo adaptado para los traslados y ahí está Rosita, haciendo Crowfunding para poder adquirir un vehículo de segunda mano, para llevar a Gonzalo a donde necesite y como dice esa frase acuñada en los últimos sucesos: “el pueblo salva al pueblo” o mejor dicho “el pueblo ayuda al pueblo”.
Y es que curiosamente muchos conocen directamente a Rosita y a su familia, pero muchos seguro que habéis colaborado o vais a colaborar sin conocerles de nada, simplemente porque nos ponemos en su piel y nos gustaría que si nos sucediera a nosotros, también querríamos ayuda por eso ¡Gracias a todos por vuestra generosa colaboración y animaos a los que aún no lo habéis hecho a colaborar con Rosita y Gonzalo! Sabemos que vamos a recibir el ciento por uno. Puedes colaborar en este enlace.
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